L'ensemble de vos documents qualité regroupé à un seul endroit
Comment Agatha vous aide
Bénéfices de la solution
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Organisation centralisée et structurée des SOPAvec Agatha, toutes les procédures opératoires standard (SOP) sont stockées et gérées de manière sécurisée dans le cloud. Un système de classification intuitif garantit un accès rapide et structuré aux documents essentiels.
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Suivi automatisé des révisions et des approbationsLe système intégré de gestion des versions et des approbations d’Agatha garantit que les SOP restent à jour et conformes aux réglementations en vigueur. Les modifications sont suivies en temps réel, facilitant ainsi la mise en œuvre fluide des mises à jour.
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Gestion transparente des dossiers de formationAgatha associe automatiquement les enregistrements de formation aux SOP correspondantes, garantissant que chaque employé a reçu et compris les directives nécessaires à son rôle.
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Traçabilité et conformité renforcéesUn historique complet des approbations, des formations effectuées et des mises à jour des documents est conservé, simplifiant ainsi les audits et les inspections réglementaires. Les dossiers de formation et les certificats garantissent une conformité totale.
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Notifications et rappels automatisésLes utilisateurs reçoivent des alertes concernant les mises à jour des SOP et les échéances de formation à venir, réduisant ainsi les risques de non-conformité et d’exigences non respectées.
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Gain de temps et réduction des risques d’erreursEn automatisant la gestion des SOP et le suivi des formations, Agatha allège la charge administrative et minimise les erreurs humaines, permettant aux équipes de se concentrer sur des tâches à plus forte valeur ajoutée.
Fonctionnalités de la solution SOP
Créez et documentez des politiques complètes à partir d’un ensemble de modèles de procédures opérationnelles standard. Déclenchez automatiquement des révisions périodiques à des intervalles prédéfinis pour garantir des activités de formation actualisées et une documentation complète en fonction de vos études cliniques. Assurez l’exécution des tâches liées aux essais cliniques conformément aux directives institutionnelles, provinciales et fédérales (ou autres directives applicables).
Gérez et surveillez les processus de création, de révision et d’approbation des SOP à l’aide de flux de travail prêts à l’emploi et faciles à modifier. Conservez les versions antérieures de toutes les SOP et les pistes d’audit, en documentant tous les changements apportés à chaque SOP en cas d’événements imprévus.
Suivez la conformité des employés aux SOP et les activités de formation en utilisant des ressources de formation telles que des documents, des présentations et des vidéos. Exigez la réussite de quiz pour vous assurer que les nouveaux processus sont compris. Assurez-vous que les personnes responsables respectent les procédures opérationnelles standard à intervalles réguliers afin de garantir une formation actualisée.
Assurez-vous que les copies papier sont gérées correctement grâce à l’impression contrôlée.
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