Agatha pour les fabricants de dispositifs médicaux

Les fabricants de dispositifs médicaux évoluent dans un environnement hautement réglementé où la conformité aux réglementations mondiales en constante évolution, telles que la FDA 21 CFR Part 820, le règlement européen MDR et la norme ISO 13485, est essentielle. Gérer les essais cliniques, la documentation qualité et les soumissions réglementaires de manière efficace peut être un défi. C’est pourquoi Agatha propose une suite complète d’applications conçue pour simplifier la gestion des opérations cliniques et de la qualité, garantir la conformité, accélérer l’approbation des produits et améliorer l’efficacité opérationnelle.
設定なし

Vos challenges

Comment Agatha peut vous aider

En savoir plus sur Agatha

Vous souhaitez en savoir plus ?

Nos experts sont disponibles pour répondre à vos questions.